由于企業(yè)對(duì)污染控制過程中，凈化潔凈化技術(shù)應(yīng)用存在主觀認(rèn)識(shí)的差異。導(dǎo)致一些企業(yè)實(shí)施的凈化車間工程必造建設(shè)，產(chǎn)品質(zhì)量不能明顯提升。凈化車間施工工程的考察、設(shè)計(jì)、設(shè)備設(shè)施的改造、安裝、材料質(zhì)量、設(shè)施管控、程序執(zhí)行各個(gè)環(huán)節(jié)均影響產(chǎn)品品質(zhì)。其中，無塵凈化車間施工過程控制環(huán)節(jié)具有可控因素，可以提前避免安裝施工裝修過程中的隱患。

潔凈車間需要維持一個(gè)良好的生產(chǎn)工作環(huán)境，就須有干凈清新的空氣環(huán)境作為凈化無塵車間工程基礎(chǔ)。潔凈凈化無塵車間還廣泛的應(yīng)用于電子、微電子、光學(xué)、光纜、精細(xì)機(jī)械、精細(xì)儀器、生物醫(yī)藥，精細(xì)化工、醫(yī)藥化學(xué)、食品飲料等多行業(yè)領(lǐng)域中。凈化無塵車間潔凈室使用前，空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)提前4小時(shí)開啟，檢測(cè)塵埃粒子用塵埃粒子計(jì)數(shù)器，在空氣環(huán)境衛(wèi)生清潔后，緩沖0.5~1小時(shí)之后進(jìn)行，為避免人為造成的污染

醫(yī)藥凈化工程車間對(duì)于空氣的潔凈度要求非常的高，從萬級(jí)、十萬級(jí)到百萬等級(jí)要求，分別對(duì)應(yīng)不同的空氣過濾器的選擇。潔凈車間空氣過濾器中級(jí)和高等級(jí)過濾器；中效空氣過濾器應(yīng)根據(jù)小于或等于額定風(fēng)量選擇；中效空氣過濾器應(yīng)集中在凈化工程空調(diào)的正壓段。如100級(jí)以下選擇A類或B類，100級(jí)以上則需要選擇C類過濾器；高溫高濕條件下宜選用金屬分隔板和金屬框架的過濾器；有防腐要求的宜選用塑料分隔板和塑料框架的過濾器；有防火要求的，過濾器所有材料應(yīng)為不燃性等等。

無塵車間工程空調(diào)區(qū)域的送風(fēng)方式及送風(fēng)口選型，宜采用百葉、條縫型等風(fēng)口貼附側(cè)送；當(dāng)側(cè)送氣流有阻礙或單位面積送風(fēng)量較大，且人員活動(dòng)區(qū)域的風(fēng)速有要求嚴(yán)格時(shí)，不應(yīng)采用側(cè)送；設(shè)有吊頂時(shí)，應(yīng)根據(jù)空調(diào)區(qū)的高度及對(duì)氣流的要求，采用散流器或孔板送風(fēng)。當(dāng)單位面積送風(fēng)量較大，且人員活動(dòng)區(qū)內(nèi)的風(fēng)速或區(qū)域溫差要求較小時(shí)，應(yīng)采用孔板送風(fēng)。

送風(fēng)口是指無塵室工程空調(diào)管道中向室內(nèi)運(yùn)送空氣的管口，送風(fēng)口的外殼用優(yōu)異冷軋鋼板制作，表面靜電噴塑，含靜壓箱，高能效過濾器，散流板，在改建和新建各級(jí)潔凈無塵室工程中常常應(yīng)用，可作為終端高能效過濾裝置在潔凈頂棚等處，具有投資少，施工簡便等優(yōu)點(diǎn)。 一般為方形散流器，呈方行多層可拆卸，一般用防火帆布連接，無過濾網(wǎng)；出風(fēng)口有噴口，散流器方形的或圓形的，有雙層百葉，或條縫型風(fēng)口，出風(fēng)口一般有調(diào)節(jié)風(fēng)量大小或角度的葉片。

潔凈醫(yī)藥凈化工程對(duì)于醫(yī)院及醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量具有重要意義，對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)及使用的凈化工程潔凈技術(shù)，應(yīng)用于施工管理控制環(huán)節(jié)中，對(duì)出現(xiàn)的質(zhì)量通病進(jìn)行論證，并提出了應(yīng)對(duì)對(duì)策，以便為施工管理控制過程提供參考。

　　潔凈無塵室相對(duì)于普通車間來說，是一個(gè)非常先進(jìn)的，重要的項(xiàng)目，所以潔凈無塵室裝修施工上面的要求,也是相對(duì)來說要高一些的。畢竟裝修施工的成果，會(huì)直接影響著潔凈無塵室所能發(fā)揮的作用，將直接可能影響到潔凈無塵室的整體性能，工程基目的成功與否？所以不可以馬虎敷衍，那么在潔凈無塵室裝修過程中，我們哪些地方是需要注意的呢？下面就具體來說一說，潔凈無塵室的裝修流程是怎樣的？

在醫(yī)藥工業(yè)潔浄廠房設(shè)計(jì)中貫徹執(zhí)行國家有關(guān)方針政策,做到技術(shù)先進(jìn)、可靠、確保質(zhì)量、節(jié)能環(huán)保,制定本標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)適用于新建、擴(kuò)建和改建的醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)。生物制品、以及放射藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)施除應(yīng)執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)外,尚應(yīng)符合國家有關(guān)的監(jiān)管規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)應(yīng)為施工安裝、系統(tǒng)設(shè)施驗(yàn)證、維護(hù)管理、檢修測(cè)試運(yùn)行創(chuàng)造必要的條件。

生物潔凈室的應(yīng)用越來越廣泛，目前集中在醫(yī)院潔凈室和病房、制藥廠、生物實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物房等。同樣級(jí)別的潔凈室，由于應(yīng)用領(lǐng)域不同，要求也有很大區(qū)別，在若干生物潔凈室中，出現(xiàn)了各種不同問題，很多是由于對(duì)各種生物潔凈室的特點(diǎn)和要求缺乏了解造成的。GB 50073-2001 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范已經(jīng)廢止，本標(biāo)準(zhǔn)2013-09-01起被GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范代替，本規(guī)范適用于新建擴(kuò)建和改建潔凈廠房的設(shè)計(jì)。適用范圍一切潔凈室，尤其是電子廠房。 不同類型的生物潔凈室須遵循相應(yīng)的規(guī)范要求，不了解這些規(guī)范，是無法進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的。目前針對(duì)不同類型生物潔凈室的一些規(guī)范。只有熟悉各行業(yè)的特點(diǎn)，充分掌握各規(guī)范的要求，才能切實(shí)做好生物潔凈室的設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試等工作。